Cromosoma
El núcleo celular está presente en la célula eucariota,
donde hay ADN y histonas que pueden ser cromatinas o cromosomas.
Los cromosomas llevan información genética para
determinar características de los genes
Cariotipo: Conjunto de cromosomas de una característica.
Están ubicados de a pares. Se los denomina cromosoma homólogo y un miembro del
par viene del padre y el otro de la madre y su locus está a la misma altura.
Cariotipo: Información genética para determinada
característica. Si son distintos será heterocigota, sino homocigota y puede ser
dominante o recesivo.
Fenotipo: Expresión visible
Alelos: Expresión alternativa de un gen
Los humanos tienen 46 cromosomas (23 pares de los que 22
son autosoma y el N°23 es el sexual [xx;xy]).
Cuando están de a par se llaman diploide y se escribe 2n;
Las que no están de a par se llaman haploide y se escribe n
Locus: Lugar del cromosoma en el que se encuentran los
genes
Leyes de Mendel
Mendel, monje austríaco, estudió la genética a partir de
observar 7 características de una planta.
1° ley: Color de semilla: Cruzó las de semilla
amarilla con las de semilla verde y obtuvo todas amarrillas. Lo volvió a hacer
y una pocas salieron verdes. Esto es cruza monohibrida (una sola característica)
2° ley: Los genes se separan en la meiosis para
alojarse en ganetas diferentes
Cuando hay dos característica se llama cruza dihíbrida
3° ley: Los factores hereditarios mantienen su
independencia a través de las generaciones se agrupan al azar en los descendientes.
Herencia no
mendiana
Las leyes de Mendel no se cumplen:
dominancia incompleta
Los genes alelos no respetan la aparición en dominantes y
recesivos y aparece un fenotipo mutuo
Co-dominancia
Es en la herencia de sangre, donde A y B son dominantes y sólo 0 es recesivo.
Herencia ligada al sexo
Está en el cromosoma determinantes, que si está en el x
no va a tener alelo en él y, por lo tanto se expresa. Las enfermedades son:
Hemofilia, calvicie precoz y daltonismo. Tanto el gen de hemofilia como
daltonismo son recesivos.
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